🎋 10 Sınıf Biyoloji Akraba Evliliği

birbaşkası (din) daha yavaş değişebilir. 8-) Her toplumsal kurumun kendine özgü yapısı ve kuralları vardır. 9-) Toplumsal kurumlar birbirleriyle ilişki içindedir. 10-) Toplumsal kurumlar oldukça uzun bir sürekliliğe sahiptir. 11-) KPSS de Gelişim Psikolojisinden 10 soru çıkmaktadır. Gelişim Psikolojisi uzun bir ders olduğu için konular parçalar halinde yüklenecektir. akraba evliliği, çoklu gebelik bebeğin genel sağlık durumunu etkiler. Doğum Sırasında Çevre. Perinatal Anoksiyal (Bebeğin oksijensiz kalması) (-8-9-10-11-12. Sınıf Akrabalıkkan ile bağlantılı biyolojik ve genetik bir yakınlıktır. Bundan dolayı Türkçede baba ve kardeş kelimeleri, muhtemelen kan kelimesiyle aynı aileden olan kelimelerle ifade edilmiştir. Örneğin Eski Türkçede ka "akraba, arkadaş"; kang / kay / kan "baba"; kadaş "akraba, dost, birader" anlamındadır (Buran 2000: 173). Biyoloji10. Sınıflar Performans. Mitoz, evreleri ve gerekliliği; Mayoz, evreleri ve nedeni Akraba evliliğinin olası riskleri açıklanır. · Biyoloji 12. Sınıflar Performans. Eklem çeşitleri; Gözde kör noktanın tespiti deneyi; Endokrin sistem, bezler ve salgılanan hormonlar. Ölçme Değerlendirme ve Sınav Hizmetleri Genel Müdürl 7. Sınıf Türkçe Kazanım Testleri. 17 Ocak 2022 10:33 502068. TEST – 1 (Fiiller – 1 TEST – 6 (Fiilde Yapı – Ek Fiiller) TEST – 7. TEST – 8 (Parçada Anlam – 1 / Ana Düşünce – An akrabaolmayan kişiler arasındaki evliliklerde (resim 2.30) meydana gelecek çocuklarda, bu iki alelin bir araya gelerek hastalığı oluşturma olasılığı da çok düşüktür.ancak, evlenecek olan kişiler birinci dereceden kuzen gibi yakın akrabaysa ve bu ailede zararlı çekinik bir alel varsa, çekinik genle aktarılan bu hastalığın çocuklarda ortaya çıkma Biyoloji10. sınıf 2. Ünite: Kalıtımın Genel İlkeleri konu anlatım ve özetini bu sayfada bulabilirsiniz. 10. sınıf 2. ünite Kalıtım ve biyolojik çeşitlilik. Akraba Evliliği Aynı soydan gelen bireyler arasında yapılan evliliklere akraba evliliği denir. Akraba evlilikleri kalıtsal hastalıklara neden olan gA1QV. Soru Aşağıdakilerden hangisi bitki hücrelerindeki mitoz ve sitokineze ait özelliklerden birisidir? A Ara lamelin oluşması B Sentriyoller arasında mikrotübül oluşumu C Sitoplazmanın boğumlanması D Tetratların oluşması E Homolog kromozomlar arasında gen alışverişiSoru Hücre döngüsünün interfaz evresinde; I. DNA’nın kendini eşlemesi II. Çekirdekçiğin kaybolması III. Hayvan hücrelerinde sentrozomların kendini eşlemesi olaylarından hangileri gerçekleşir?Soru Çok hücreli ökaryot bir canlıya ait bir vücut hücresinin, hücre döngüsünde; I. Kardeş kromatitlerin birbirinden ayrılması II. Kromozomların eşlenmesi III. Yeni çekirdek zarları ve çekirdekçiğin oluşması IV. Kromozomların hücrenin ekvator düzlemine yerleşmesi olayları hangi sırada gerçekleşir?Soru Kromozomların en belirgin şekilde görüldüğü ve bu nedenle kromozom sayısındaki anormalliklerin saptanabildiği hücre döngüsü evresi aşağıdakilerden hangisidir? A Mitozun profaz evresi B Mitozun metafaz evresi C Mitozun anafaz evresi D Mitozun telofaz evresi E İnterfaz evresiSoru I. Cam güzeli bitkisinin koparılan bir dal parçasından yeni bir bitkinin gelişmesi II. Deniz yıldızının kopan kolundan yeni bir deniz yıldızının gelişmesi III. Karpuz tohumunun toprağa ekilmesiyle tam bir bitkinin elde edilmesi Yukarıdakilerden hangileri vejetatif üreme örnekleridir?Soru Kanser hücreleriyle ilgili olarak; I. Hücre döngüsünü düzenleyen sinyallere cevap vermezler. II. Kültürde üretildiklerinde belirli bir yoğunluğa ulaşınca bölünmelerini durdururlar. III. Normalden farklı sayıda kromozom içerebilirler. yargılarından hangileri doğrudur?Soru Tomurcuklanma sonucu oluşan normal bireylerle ilgili olarak; I. Birbirlerinden ve ana bireyden farklı büyüklükte olabilirler. II. Ana bireyden farklı genetik özellikler içerirler. III. Ana bireyden ayrılmayıp koloni oluşturabilirler. açıklamalarından hangileri doğrudur?Soru Aşağıdaki olaylardan hangisi gerçekleşirken krossing over olma olasılığı vardır? A İnsanda üreme organlarının yumurtalık ve testislerin gelişmesi B Kertenkelenin kopan kuyruğunu yeniden yapması C İki cinsiyete de sahip bir toprak solucanının sperm hücresini oluşturması D Geçici olarak birleşen iki bakteri arasında doğrudan DNA transferi yapılması E Ayrık otu bitkisinin toprak altındaki yatay gövdelerinde bulunan gözlerden yeni bitkilerin gelişmesi Akraba evliliği aynı soydan gelen iki kişinin evlenmesi anlamına gelir. Akrabalığın, anne soyundan veya baba soyundan gelmesi akraba evliliğin beraberinde getirdiği tehlike derecesini değiştirmez . Akraba evlilikleri iki şekilde derecelendirilir • Anne veya babalarından biri kardeş olan bir çiftin yaptığı evliliklere 1. derece akraba evliliği yani Kuzen Evlilikleri denir. • Büyükanne veya büyükbabalarından biri kardeş olan çiftlerin yaptığı evliliklere ise 2. derece akraba evliliği yani Torun Evlilikleri denir. AKRABA EVLİLİĞİNİN NEDEN OLDUĞU HASTALIKLAR Akraba evliliği genetik hastalıkların sıklığını olumsuz etkilemesi açısından üzerinde önemle durulması gereken bir konudur. Hacettepe Nüfus Etüdleri Enstitüsü’nün 1983 yılında yaptığı çalışma Türkiye’de akraba evliliği sıklığı % olduğunu ortaya çıkardı. Akraba evliliğinde sadece otozomal resesif hastalıklar daha sık görülür, diğer tiplerdedominant, X’e bağlı kalıtılan tek gen hastalıklarının ve kromozom bozukluklarının sıklığında bir artış olmaz. Aşağıda akraba evliliğine bağlı olarak ülkemizde sık görülen bazı tek gen hastalıkları hakkında bilgiler bulacaksınız. Talasemi Akdeniz anemisi Talasemi majör yada beta talasemi adı ile de anılan bu kan hastalığının ülkemizde oldukça sık olduğu çalışmalara göre Türkiye genelinde her 40-50 kişiden biri, Antalya, Adana ve Güneydoğu Anadolu bölgesinde ise her 10 kişiden biri taşıyıcıdır. Hastalık hem anne hem de babanın taşıyıcı olması durumunda çocuklarda % 25 olasılıkla ortaya çıktığından gebelik planlayan her çifte Talasemi yönünden taşıyıcılık testi önerilir. Her iki ebeveynin de taşıyıcı olması durumunda doğum öncesi tanı olanaklarından yararlanabilmeleri için DNA testi ile mutasyonlarının gebelikten önce belirlenmesi gerekir. Aynı şekilde Talasemili bir çocuğu olan ailelerin izliyen gebeliklerinde erken prenatal tanı için hastanın ya da anne ve babanın mutasyonlarının da önceden bilinmesi gerekir. Mutasyonların önceden bilinemediği riskli gebeliklerde haftasından sonra kordon kanında hemoglobin zincir analizi ile prenatal tanı yapılabilmektedir. Kistik Fibroz Kalıtsal hastalıklar içinde en sık görülenler arasında olan ve henüz kesin bir tedavisi bulunamayan bu hastalık için riskli gebelerde, DNA testleri ile ailenin mutasyonları saptanmış ise prenatal tanı önerilebilir. Konjenital Adrenal Hiperplazi KAH Böbreküstü bezlerinde kortizol ve aldesteron adı verdiğimiz bazı hormonların yapımının etkilendiği bu hastalığın sıklığı 114 000’ dir. Hastalık, yenidoğan döneminde yaşamı tehdit edebilen ağır sıvı ve tuz kayıpları ile seyredebileceği gibi, daha hafif formlarında dişilerin dış genital organlarında erkek yönünde farklılaşmaya neden olur. Yaşam boyu tedavi gerektiren bu hastalıkta tedavinin doğum öncesi dönemde başlaması dişilerdeki genital anomalilerin önlenmesi açısından çok önemlidir. Etkilenmiş bir çocuğu olan ailelerde hastalığın tekrarlama riski % 25’ dir. Moleküler genetik çalışmalar tamamlanmış olan ailelerde doğum öncesi tanı uygulanabilir. Spinal Musküler Atrofi SMA Sıklığı 110 000 olan bu hastalığın başlıca belirtisi ilerleyici kas güçsüzlüğüdür. Süt çocukluğu döneminde yaşamı tehdit edebilecek kadar ağır olabilen hastalığın nedeni omurilik ön boynuz hücrelerinin ilerleyici kaybıdır. Tüm otozomal resesif hastalıklarda olduğu gibi tekrarlama riski % 25 olan hastalığın doğum öncesi tanısı moleküler genetik çalışmaların tamamlanmış olduğu ailelerde mümkündür. Fenilketonüri PKU Fenilalanin isimli aminoasidin metabolize edilmesini sağlayan enzimin eksikliği sonucu oluşan hastalığın sıklığı 14500 dür. Yaşam boyu tedavi gerektiren ve uygun tedavi uygulanmadığı taktirde ağır zeka geriliğine neden olabilen hastalığın tekrarlama riski % 25’ dir. Moleküler genetik çalışmaları tamamlanmış ailelerde doğum öncesi tanı mümkündür. Orak Hücre Anemisi Hastalık, kan yıkımından kaynaklanan ağır anemi ve bozuk alyuvar yapısına bağlı olarak gelişen ufak damar tıkanıklıkları ile seyreder. Tekrarlama riski % 25 olan hastalıkta doğum öncesi tanı mümkündür. Akraba evliliğinin risklerini biliyor musunuz? Akraba evliliğinin risklerini biliyor musunuz?Son yıllarda yapılmaya başlanan calışmalar, ülkemizdeki kan yakını evlilik oranını %21-40 arasında ise bu oran sadece %0,1- 0,3 arasındadır. Her insanda 23 çift kromozom vardır. Her bir çift kromozomun bir tanesi anneden, diğeri babadan gelmektedir. Kromozomlar, kalıtımımızla ilgili olan DNA'yı içerir. DNA'nın fonksiyonel ürün kodlayan bölümler ise Gen denir. Herbir kromozomda binlerce gen vardır. Her gen, kromozom üzerinde özel bir yere sahiptir. Genler bir kuşaktan diğerine aktarılan kalıtsal birimlerdir. Bazı hastalıkların ortaya çıkmasında sadece anneden veya babadan bozuk gen aktarılması yeterliyken, bazı hastalıklarda hem anneden hem de babadan bozuk olan genin alınması sonucu hastalık ortaya çıkar. Böyle bir durumda anne ve baba Sağlıklı olabilirler, ancak bozuk gen taşımaktadırlar; yani tıp dilinde Heterozigot olarak adlandırdığımız durum söz konusudur. Hastalığın ortaya çıktığı çocuk ise Homozigot'tur yani her iki bozuk genide aldığı için hasta olmuştur. İşte bu kalıtıma Otozomal Resesif Kalıtım denmektedir. Otozomal resesif kalıtımda, aynı bozuk geni taşıyan anne ve babanın hasta çocuk sahibi olma ihtimali %25'tir. Akraba evliliklerinde, hem annenin hem babanın aynı bozuk geni taşıma ihtimali, akraba evliliği yapmayan diğer kişilere oranla daha yüksek olduğu için, çocuğun da hasta doğma ihtimali, normal populasyona göre artmıştır. Bununla beraber, düşük ve ölü doğum ihtimali de artmıştır. Son yıllarda yapılmaya başlanan calışmalar, ülkemizdeki kan yakını evlilik oranını %21-40 arasında belirlemiştir. Almanya'da ise bu oran sadece %0,1- 0,3 arasındadır. Akraba evliliği yapmış anne adaylarına tavsiyem, gebelikleri sırasında genetik danışma almaları olacaktır. Bu konu özeti Biyoloji için Ortaöğretim Genel Müdürlüğü yani OGM Materyal tarafından öğrencilerinin yararlanması için hazırlanmıştır. Sitemizden ve derslerine yönelik hazırlanmış OGM Materyal konu özetlerine sağ üsten arama yaparak ulaşabilirsiniz. Aynı soydan gelen bireyler arasındaki evliliğe akraba evliliği denir. Akrabalık; anne ya da baba soyundan olabilir. Her ikisi de aynı derecede önemlidir. Anne veya babalarından biri kardeş olan bir çiftin yaptığı evliliklere 1. derece akraba evliliği, büyükanne veya büyükbabalarından biri kardeş olan çiftlerin yaptığı evliliklere ise 2. derece akraba evliliği adı evliliği genetik hastalıkların sıklığını olumsuz etkilemesi nedeniyle üzerinde durulması gerekir. Akraba evlilikleri otozomal resesif çekinik ve çok faktörlü kalıtım gösteren hastalıkların görülme sıklığını artırmaktadır. Anne ve babadan çocuklara aktarıldığı için aynı aile içinde genler arasında benzerlik ihtimali çok yükselmektedir. Akraba evliliği ile görülme riski artan hastalıklarda da her iki eşte de aynı tip bozuk genlerin olması gereklidir. Akrabalarda genler arasında benzerlik sıklığı arttığı için hastalıklı çocuk sahibi olma ihtimali de akrabalar arasında artmaktadır. Ülkemizde akraba evliliklerine bağlı olarak sık görülen hastalıklardan bazıları kistik fibröz, orak hücre anemisi, spinal müsküler atrofi ve fenilketonüri olarak fibroz Kesin tedavisi bulunamayan bir hastalıktır. Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, ishal ve pankreas yetmezliği hastalığın bazı belirtileridir. Hastalar yoğun tedaviyle 20’li yaşlara kadar yaşatılabilir. Orak hücreli anemi Kan yıkımından kaynaklanan ağır kansızlık ve bozuk alyuvar yapısı sonucu oluşan bir hastalıktır. Alyuvarlar yapı bozukluğundan dolayı normal miktarda oksijen taşıyamaz. Spinal müsküler atrofi SMA Başlıca belirtisi kas güçsüzlüğüdür. Süt çocukluğu döneminde yaşamı tehdit edebilecek kadar ağır olabilen hastalığın nedeni omurilik hücrelerinin sürekli azalmasıdır. Bugün için bilinen bir tedavisi yoktur. Akraba evliliklerinin en sakıncalısı teyze, dayı, amca ve hala çocukları arasında yapılan evliliklerdir. Kardeşlerin torunları arasındaki evlilikler ise kalıtsal hastalık açısından daha az risk oluşturur. Fenilketonüri; otozomal çekinik kalıtım gösteren metabolik bir hastalıktır. Hasta kişiler fenilalanin amino asitini, tirozin amino asitine çeviremezler. Fenilalanini tirozine çevirmek için gerekli olan reaksiyonu katalizleyen enzime fenilalanin hidroksilaz PAH enzimi adı verilir. Fenilketonüri hastalarında karaciğerde işlev gören bu enzim aktif değildir. Dolayısıyla vücutta birikmiş olan fenilalanin ve türevleri beyin omurilik sıvısına geçer. Burada bileşiklerin düzeyi yükselir ve hasta bireyde zeka ve nörolojik gelişim geriliğine neden olur.

10 sınıf biyoloji akraba evliliği